vimpat
ucb pharma sa - lakozamidot - epilepszia - antiepileptikumok, - vimpat monoterápia és kiegészítő terápia részleges fellépő rohamok vagy anélkül másodlagos általánossá a felnőttek, serdülőkorúak és gyermekek 4 éves kor az epilepszia kezelésére javallott.
genoxytab f 1 g méhtabletta tehenek számára
genera inc. - oxitetraciklin-hidroklorid - méhtabletta - oxytetracycline - szarvasmarha (tehén)
pregabalin zentiva
zentiva, k.s. - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptikumok, - neuropathic pain , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , epilepsy , pregabalin zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , generalised anxiety disorder , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (gad) in adults.
lacosamide accord
accord healthcare s.l.u. - lakozamidot - epilepszia - antiepileptikumok, - lacosamide accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. lacosamide accord is indicated as adjunctive therapy• in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. • in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.
avishield ib h120 vakcina a.u.v.
genera inc. - fertozo bronchitis vírusa (ibv) - liofilizátum szuszpenziós injekcióhoz - avian infectious bronchitis virus vaccine - házityúk
avishield nd b1 + ib h120 vakcina a.u.v.
genera inc. - newcastle disease virus, strain b1 di hitchner, live, avian infectious bronchitis virus,type massachusetts, strain h120 live - liofilizátum okulonazális szuszpenzióhoz/itatóvízben való használatra - newcastle disease virus vaccine + avian infectious bronchitis virus va - házityúk
avishield nd b1 vakcina a.u.v.
genera inc. - baromfipestis-vírus (ndv, 1-es típusú madárparamyxo-vírus) - liofilizátum szuszpenziós injekcióhoz - newcastle disease virus / paramyxovirus vaccine - házityúk
avishield nd + ib h120 vakcina a.u.v.
genera inc. - newcastle disease virus, strain la sota, live, avian infectious bronchitis virus,type massachusetts, strain h120 live - liofilizátum szuszpenziós injekcióhoz, liofilizátum okulonazális szuszpenzióhoz/itatóvízben való használatra - newcastle disease virus vaccine + avian infectious bronchitis virus va - házityúk
myalepta
amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodisztrófia, familiáris részleges - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - myalepta jelzi kiegészítéseként javasolt diéta, mint egy pótlás kezelésére a szövődmények a leptin hiánya a lipodisztrófia (ld) szenvedő betegek:a megerősítette, veleszületett általános ld (berardinelli-seip-szindróma), vagy szerzett általános ld (lawrence-szindróma) a felnőttek, illetve a gyerekek 2 éves abovewith megerősítette, familiáris részleges ld vagy szerzett, részleges ld (barraquer-simons-szindróma), a felnőttek, a gyermekek 12 éves kor felett, akiknek a standard kezelések nem sikerült elérni a megfelelő anyagcsere.
ultomiris
alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroxysmal - szelektív immunszuppresszánsok - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.